Wissen schafft Heilung

Autoimmunsprechstunde

Autoimmunerkrankungen der Haut sind durch den Nachweis von Autoantikörpern im Serum oder der Haut gekennzeichnet. Die häufig chronischen Krankheitsverläufe erfordern ein interdisziplinäres und intensives Konzept für Diagnostik und Therapie.      

In unserer Sprechstunde betreuen wir Patienten mit folgenden Autoimmunerkrankungen:

  • Kollagenosen (Sklerodermie, Lupus erythematodes, Dermatomyositis, Überlappungssyndrome)
  • Bullöse Autoimmundermatosen (Pemphigus vulgaris, bullöses Pemphigoid, Morbus Duhring, IgA-Dermatosen, Epidermolysis bullosa aquisita)
  • Vaskulitiden 
  • Granulomatöse Hautkrankheiten (Sarkoidose, Granuloma anulare)
  • Morbus Behçet 

Wir bieten eine interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen (Innere Medizin, Rheumatologie) unter Berücksichtigung aktueller Leitlinien und neuester therapeutischer Entwicklungen an.

Jeden zweiten Donnerstag nachmittag findet am Biederstein die interdisziplinäre Sprechstunde für systemische Sklerose statt, in der Patienten parallel von Dermatologen und Rheumatologen betreut und beraten werden.

Literatur


Elhai M et al; EUSTAR co-authors. Mapping and predicting mortality from systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2017; accepted for publication.

Moreira A, Torres B, Peruzzo J, Mota A, Eyerich K, Ring J. Skin symptoms as diagnostic clue for autoinflammatory diseases. An Bras Dermatol 2017; 92: 72-80.

Dobrota R et al; EUSTAR co-authors. Prediction of improvement in skin fibrosis in diffuse cutaneous systemic sclerosis: a EUSTAR analysis. Ann Rheum Dis. 2016; Mar 25.

Mihai C et al; EUSTAR co-authors. Digital ulcers predict a worse disease course in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2016; 75: 681-686.

Ingegnoli F, Boracchi P, Gualtierotti R, Smith V, Cutolo M, Foeldvari I; EUSTAR co-authors. A comparison between nailfold capillaroscopy patterns in adulthood in juvenile and adult-onset systemic sclerosis: A EUSTAR exploratory study. Microvasc Res. 2015 Nov;102:19-24.
 
Wirz EG, Jaeger VK, Allanore Y, Riemekasten G, Hachulla E, Distler O, Airò P, Carreira PE, Tikly M, Vettori S, Balbir Gurman A, Damjanov N, Müller-Ladner U, Distler J, Li M, Häusermann P, Walker UA; EUSTAR coauthors. Incidence and predictors of cutaneous manifestations during the early course of systemic sclerosis: a 10-year longitudinal study from the EUSTAR database. Ann Rheum Dis. 2015 Jul 31.
 
Elhai M, Avouac J, Walker UA, Matucci-Cerinic M, Riemekasten G, Airò P, Hachulla E, Valentini G, Carreira PE, Cozzi F, Balbir Gurman A, Braun-Moscovici Y, Damjanov N, Ananieva LP, Scorza R, Jimenez S, Busquets J, Li M, Müller-Ladner U, Kahan A, Distler O, Allanore Y; EUSTAR co-authors. A gender gap in primary and secondary heart dysfunctions in systemic sclerosis: a EUSTAR prospective study.  Ann Rheum Dis. 2014; epub ahead of print
 
Avouac J, Walker UA, Hachulla E, Riemekasten G, Cuomo G, Carreira PE, Caramaschi P, Ananieva LP, Matucci-Cerinic M, Czirjak L, Denton C, Ladner UM, Allanore Y; the EUSTAR collaborators. Joint and tendon involvement predict disease progression in systemic sclerosis: a EUSTAR prospective study. Ann Rheum Dis. 2014; epub ahead of print
 
Maurer B, Graf N, Michel BA, Müller-Ladner U, Czirják L, Denton CP, Tyndall A, Metzig C, Lanius V, Khanna D, Distler O; EUSTAR co-authors. Prediction of worsening of skin fibrosis in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis using the EUSTAR database.  Ann Rheum Dis. 2014; epub ahead of print

Hunzelmann N, Genth E, Krieg T, Lehmacher W, Melchers I, Meurer M, Moinzadeh P, Müller-Ladner U, Pfeiffer C, Riemekasten G, Schulze-Lohoff E, Sunderkoetter C, Weber M, Worm M, Klaus P, Rub-bert A, Steinbrink K, Grundt B, Hein R et. al
The registry of the German Network for Systemic Scleroderma: frequency of disease subsets and patterns of organ involvement.  
Rheumatology (Oxford) 2008; 8: 1185-1192

Hanitsch LG, Burmester GR, Hein R, Witt C, Hunzelmann N, Genth E, Krieg T, Lehmacher W, Mel-chers I, Meurer M, Müller-Ladner U, Schulze-Lohoff E, Becker M, Sunderkoetter C; DNSS centers, Riemekasten G
Skin sclerosis is only of limited value to identify SSc patients with severe manifestations – an analysis of a distinct patient subgroup of the German Systemic Sclerosis Network (DNSS) Register.
Rheumatology 2009; 48: 70-73 

Sunderkötter C, Herrgott I, Hein R, Brückner C, Moinzadeh P, Pfeiffer C, Gerss J, Hunzelmann N,
Böhm M, Krieg T, Müller-Ladner U, Genth E, Schulze-Lohoff E, Meurer M, Melchers I, Riemekasten G;
DNSS Centers. Comparison of patients with and without digital ulcers in systemic sclerosis: detection
of possible risk factors.
Br J Dermatol 2009; 160: 835-843